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        2019年10月12日，由四川省律師協(xié)會(huì)、四川省藥學(xué)會(huì)及上海市律師協(xié)會(huì)醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)研究委員會(huì)主辦的新《藥品管理法》研討會(huì)在成都召開。成都中醫(yī)藥大學(xué)宋民憲教授、中倫文德（成都）律師事務(wù)所王志堅(jiān)律師、上海市聯(lián)合律師事務(wù)所魏俊璟律師、北京大成（上海）律師事務(wù)所沈濤律師擔(dān)任主講人。四川省律師協(xié)會(huì)醫(yī)療健康委員會(huì)主任、泰和泰律師事務(wù)所高級(jí)合伙人吳迪律師擔(dān)任主持人，上海市律師協(xié)會(huì)醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)研究委員會(huì)主任盧意光律師總結(jié)發(fā)言。
       新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》將于2019年12月1日起施行。這是《藥品管理法》自1984年頒布以來的第二次系統(tǒng)性、結(jié)構(gòu)性的重大修改，將藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的做法上升為法律，為公眾健康提供更有力的法治保障。此次新《藥品管理法》研討會(huì)，就新修訂《藥品管理法》中涉及的“四個(gè)最嚴(yán)”要求、鼓勵(lì)創(chuàng)新的藥品上市許可持有人制度、以及對(duì)藥品相關(guān)企業(yè)的影響等進(jìn)行研討。
      此次研討會(huì)上各位主講人發(fā)表了不同主題的講話。宋民憲教授分析了“新《上市許可持有人制度對(duì)企業(yè)的影響》”；王志堅(jiān)律師討論了“新《藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)涉藥法律責(zé)任》”；魏俊璟律師進(jìn)行了“假劣藥認(rèn)定和處理實(shí)務(wù)”的講話；沈濤律師分析了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗(yàn)和藥事管理的轉(zhuǎn)變”。各位主講人的演講對(duì)新《藥品管理法》進(jìn)行了深度的分析，并解答了與會(huì)人員的提問，提高了與會(huì)人員對(duì)新《藥品管理法》的理解與認(rèn)識(shí)。